Specjalista ds. Dokumentacji CMC / (Dział Transferu Technologii, obszar: Transfery Zewnętrzne)

LEK-AM

  • Zakroczym, mazowieckie
  • Stała
  • Pełny etat
  • 29 dni temu
Specjalista ds. Dokumentacji CMC / (Dział Transferu Technologii, obszar: Transfery Zewnętrzne)Twój zakres obowiązków
  • Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne).
  • Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi oraz regulacyjnymi.
  • Ustalanie i uzgadnianie z partnerami zewnętrznymi założeń dotyczących parametrów jakościowych, specyfikacji oraz krytycznych atrybutów jakości (CQAs).
  • Bieżąca współpraca z partnerami zewnętrznymi w zakresie dostosowywania dokumentacji do wymogów firmy oraz obowiązujących przepisów (EU, ICH, FDA).
  • Przygotowywanie i redagowanie dokumentacji rejestracyjnej w zakresie modułu 3 CTD (Quality) na potrzeby rejestracji produktów leczniczych.
  • Współpraca z działami kontroli jakości, zapewnienia jakości, regulacyjnego w zakresie kompletowania i aktualizacji danych źródłowych.
  • Wsparcie przy procesie odpowiedzi na pytania organów rejestracyjnych w zakresie dokumentacji jakościowej.
  • Proponowanie rozwiązań usprawniających proces transferu technologii.
  • Postępowanie zgodnie z obowiązującymi procedurami z obszaru transferu technologii.
Nasze wymagania
  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne).
  • Minimum 2–3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze dokumentacji CMC (CMC, Chemistry, Manufacturing and Controls), transferów technologii lub rejestracji produktów leczniczych.
  • Praktyczna znajomość struktury modułu 3 CTD oraz wymagań ICH i wytycznych EMA/FDA dotyczących danych jakościowych.
  • Umiejętność interpretacji specyfikacji jakościowych, metod analitycznych, danych stabilności i parametrów procesu wytwarzania.
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację (min. B2) oraz redagowanie dokumentacji technicznej, przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej.
  • Samodzielność, odpowiedzialność i proaktywność w działaniu.
  • Znajomość wymagań prawnych związanych z rejestracją produktów leczniczych
  • Dokładność, rzetelność i umiejętność pracy z dużą ilością danych oraz dokumentów.
To oferujemy
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę na czas określony (6 miesięcy), kolejna umowa na czas nieokreślony
  • Rozszerzony pakiet opieki medycznej LUX-MED, z możliwością zakupienia benefitu dla członków rodziny
  • Kartę Multisport, z możliwością zakupienia benefitu dla członków rodziny
  • Ubezpieczenie na życie (NNW), z możliwością zakupienia benefitu dla członków rodziny
  • Darmowy dostęp do platformy szkoleniowej Expert4You
  • Program pożyczek mieszkaniowo-remontowych
  • Finansowe wsparcie kosztów przeprowadzki dla osób zmieniających miejsce zamieszkania
  • Nagrody Jubileuszowe
  • Dofinansowanie do wakacji
  • Dofinansowanie do wyprawki szkolnej
  • Program płatnych poleceń pracowniczych z premią za polecenie od 1500 zł. brutto.

Gowork

Podobne oferty pracy

  • SPECJALISTA DS.TECHNOLOGII

    MW Janczewscy Sp.z.o.o.

    • Pomiechówek, mazowieckie
    **Firma Cukiernicza "MW Janczewscy". to przedsiębiorstwo założone w 1991 roku w Nowym Dworze Mazowieckim, niedaleko Warszawy. Historia firmy zrodziła się z pasji do cukiernictwa, k…
    • 5 dni temu
  • Specjalista ds. kadr i płac

    MW Janczewscy Sp.z.o.o.

    • Pomiechówek, mazowieckie
    **Firma Cukiernicza "MW Janczewscy". to przedsiębiorstwo założone w 1991 roku w Nowym Dworze Mazowieckim, niedaleko Warszawy. Historia firmy zrodziła się z pasji do cukiernictwa, k…
    • 5 dni temu
  • Specjalista ds. technicznych

    Rosinski Packaging

    • Nowy Dwór Mazowiecki, mazowieckie
    ROSINSKI PACKAGING jest uznawanym producentem opakowań z tworzyw sztucznych, dedykowanych dla branży chemii gospodarczej, kosmetyków, artykułów spożywczych oraz parafarmaceutyków. …
    • 28 dni temu